Dispositivos Médicos | Daniel Aragon Han

top of page

NOM 137-SSA1-2008

Etiquetado de dispositivos médicos

NOM-240-SSA1-2012

Instalación y operación de la tecnovigilancia.

NOM-241-SSA1-2021

Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.

Acuerdo de listado de insumos para la salud que no requieren registro sanitario

22/12/2014

Normativa y Regulaciones de Dispositivos Médicos

En esta sección encontrarás información sobre normativas, estándares y el marco regulatorio aplicable a dispositivos médicos.

NOM-137-SSA1-2025

Etiquetado de dispositivos médicos

NOM-240-SSA1-2024-Proyecto Norma

Instalación y operación de la tecnovigilancia.

NOM-241-SSA1-2025

Buenas prácticas de fabricación de dispositivos médicos.

Acuerdo de listado de insumos para la salud que no requieren registro sanitario 31/12/2011

31/12/2011

REGISTRO DE UN DISPOSITIVO MÉDICO ANTE COFEPRIS

¿Conoces el camino que debes seguir para iniciar el registro sanitario de un dispositivo médico?

Descarga nuestra Guía de Inicio Rápido. Ahí encontrarás los primeros pasos para comenzar tu proceso y, al final, podrás descargar la Guía completa de COFEPRIS.

¿Tiene alguna duda sobre el marco legal o los requisitos para su producto? Nuestro equipo experto está listo para asesorarle.

Contactar ahora

bottom of page